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織物合成血液穿透測試儀

產品時間:2021-01-27

簡要描述:

織物合成血液穿透測試儀
GB19083-2010:醫用防護熔噴濾料技術要求;
YY 0469-2011:醫用外科熔噴濾料;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方
GB19083-2010:醫用防護熔噴濾技術要求;
YY 0469-2011:醫用外科熔噴濾料
YY/T0691-2008:傳(chuan)染性病原體防(fang)護裝備醫用(yong)面(mian)罩抗(kang)合(he)成(cheng)血穿透性試驗方法(固定體積(ji),水平(ping)噴射);

一,織物合成血液穿透測試儀
GB19083-2010:醫(yi)用防(fang)護熔噴濾料技術要求;
YY 0469-2011:醫用(yong)外科(ke)熔噴濾料;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫用面罩(zhao)抗合成血穿透性試驗方法(fa)(固定體積,水平噴射(she));
醫用織物合成血液穿透試驗儀現貨銷售ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬(shi)菌體穿透(tou)性作為試驗(yan)系(xi)統測定(ding)織物材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;織物合成血液穿透測試儀
ASTM F1670 織物材料抗人造血滲入性試驗方法;
ASTM F903 織物用材料耐液體滲透性的試驗方法;
ISO 16603:2004 防止(zhi)與血(xue)液和(he)體液接觸的織物確定織物對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法;
ISO 16604:2004 防止(zhi)與血液和體液接觸的織物確定織物材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液(ye)態(tai)化學品防護裝(zhuang)備織物材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YY/T 0689-2008 血液(ye)和體液(ye)防(fang)護(hu)裝備 織物材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YY/T 0700-2008 血液和(he)體液防護裝(zhuang)備(bei) 織物材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
GB/T 19082-2009 醫用一(yi)次(ci)性(xing)織物技術要求等標準。
三,技術參數
  試驗環境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
  噴射距離: (300±10)mm
  噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm
  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
  電源: AC220V 50Hz
四,主要用途
 適用于醫用熔噴濾料織物防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五,原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測熔噴濾料。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察熔噴濾料另一面合成血液的穿透情況。
  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果,給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
  表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
  參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
  22.52 0.8
  30.520.66
  37.520.57

公司自成立以來就致力于材料測試美國推廣,shcs8926shcs致力于提供材料測試方面的實驗室整體解決方案,并為質量檢測機構企業及科研單位提供測試儀器設備。公司的產品涵括測試儀器、實驗消耗品,及專業測試美國、測試方法手冊,每種產品均注明了相關的應用美國。公司總部美國Sincerity Smart Technology Inc.我司全面負責中國大陸及亞太地區的銷售及售后服務,在上海設有分公司,在長沙、武漢、濟南、沈陽、成都、杭州,南京等地均設有辦事處與維修中心,有專業的培訓和設備維護工程師,保證您在購買我們儀器的同時,享受方便快捷的售后服務,從而解除您的后顧之憂。

 

 

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定(ding)織物材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;
ASTM F1670 織物材料抗人造血滲入性試驗方法;
ASTM F903 織物用材料耐液體滲透性的試驗方法;
ISO 16603:2004 防止與血(xue)液(ye)和體液(ye)接觸的織物確定織物對血液和體液的抗滲透性合成    ;           血液測試法;
ISO 16604:2004 防(fang)止與血(xue)液和體(ti)液接觸的(de)織物確定織物材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態(tai)化學品(pin)防護裝(zhuang)備織物材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YY/T 0689-2008 血(xue)液和體(ti)液防護裝備 織物材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YY/T 0700-2008 血(xue)液(ye)和體液(ye)防(fang)護裝備(bei) 織物材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
GB/T 19082-2009 醫(yi)用一(yi)次性(xing)織物技術要求等標準。

三,織物合成血液穿透檢測儀技術參數
  試驗環境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
  噴射距離: (300±10)mm
  噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm
  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
  電源: AC220V 50Hz
四,主要用途
 適用于醫用熔噴濾料織物防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五,原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測熔噴濾料。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察熔噴濾料另一面合成血液的穿透情況。
  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果,給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
  表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
  參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
  22.52 0.8
  30.520.66
  37.520.57


六,試驗步驟
  1,拉住儀器左上方(fang)試(shi)(shi)樣(yang)夾(jia)的(de)拉手,向左方(fang)拉下試(shi)(shi)樣(yang)夾(jia)。將樣(yang)品(標準(zhun)中要求樣(yang)品從預處理室取出60s內進行試(shi)(shi)驗(yan))固定在試(shi)(shi)樣(yang)夾(jia)上,如果(guo)熔噴濾(lv)料有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區為單層材料,以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。
 2,按“開始”鍵(jian),此(ci)時,一定量(liang)的(de)合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的(de)被測熔噴濾料,同時時間定時器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動停止噴射。
  10s后蜂(feng)鳴器響起,按“停(ting)止”按鍵,注意檢查試樣的觀(guan)察面是否有合成血出現。
  3,一次試(shi)驗結(jie)束。如(ru)果還需繼續試(shi)驗,重復步(bu)驟A-C直至做*部試(shi)驗。
  試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
 4,定位靶試驗
  首先,關閉空壓機上的出口閥門,將空壓機接通電源,待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源,關閉氣源開關,打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起,按照閥頭指示,“+”方向為增壓,“-”方向為減壓調節,使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶,使定位靶背面與熔噴濾料試樣間距離為10mm,用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。
  5,將(jiang)儀器(qi)左(zuo)側的氣源開關(guan)(guan)旋到關(guan)(guan)閉(bi)(豎直為關(guan)(guan)閉(bi)),打(da)開電源開關(guan)(guan),按下“上(shang)試(shi)(shi)液”鍵(jian),注意觀(guan)察試(shi)(shi)液盒上(shang)方的回(hui)水(shui)(shui)管(guan),回(hui)水(shui)(shui)管(guan)有試(shi)(shi)液流出,即刻按起“上(shang)試(shi)(shi)液”鍵(jian)。上(shang)試(shi)(shi)液完畢。
  用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后,用螺釘將定位靶座固定。
  旋開儀器左側氣源開關(旋鈕水平),調節儀器頂端的精密減壓閥,按照閥頭指示,“+”方向為增壓,“-”方向為減壓調節,參照表2調整壓力表壓力,將面板上的“噴射時間”定時器設定為1min或更長時間,按“開始”鍵,松開噴嘴定位螺釘,上下左右調整噴嘴,使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔中心呈直射狀,旋緊定位螺釘,按“停止”鍵。
  對于密度為1.005g/mL的試驗用液體,壓力表壓力與流速的關系見表格 2。
  表格 2壓力表壓力與流速的關系
  參考壓力(kPa)中靶速度(cm/s)噴射1s的質量
  zui小(g)目標值(g)zui大(g)
  39.54502.4562.5062.556
  49.55503.0023.0633.124
  596353.4663.5373.607
  將面板上的“噴射時間”定時器設定為1s,按“開始”鍵,試液噴射1s后停止噴射,用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量,確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內,可以微調壓力值,(液體對準靶孔的方法參照6.2.4)使穿過靶孔的液體質量在表2給出的范圍內。
  參考壓力表壓力與噴射時間的關系見表3,在不同的壓力下,調整噴射時間,使連續噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL,對于密度為1.005g/mL的試驗用液體,質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL,可以適當調整噴射時間,保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套,按照不同的噴射速度分別進行試驗,以評定試樣的耐合成血穿透能力),然后按照下述步驟進行試驗。
  表格 3參考壓力表壓力與噴射時間的關系
  參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
  39.520.80
  49.520.66
  5920.56
七,試驗步驟
  拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求試樣從預處理室取出后60s內進行試驗)固定在試樣夾上,如果熔噴濾料有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區為單層材料,以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。
  按“開始”鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測熔噴濾料,噴射開始,同時時間繼電器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動噴射停止。
  10s后(hou)蜂鳴器響起,按“停止”按鍵,打開(kai)試樣(yang)夾。在合適的光照條件(jian)下,檢查試樣(yang)的觀察(cha)面是否(fou)有合成血出(chu)現(xian)。
  一次試驗結束。如果還需繼續試驗,重復步驟A-C直至做*部試驗。
  試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后, 繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

 

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